Смерть мага Роя Хорна и сомнительное одобрение ремдесивира доктором «Бароном лжи» Энтони Фаучи

Рой Хорн, легендарный фокусник (из «Зигфрида и Роя»), скончался 8 мая 2020 года в возрасте 75 лет в Лас-Вегасе. Он был первой мегазвездой в мире, которая, как говорили, умерла от COVID-19 и, следовательно, от так называемого коронавируса SARS-CoV-2.

Однако, опять же, нет никаких доказательств, подтверждающих эту историю. На самом деле Рой Хорн, родившийся в Норденхэме, недалеко от немецкого города Бремена, был настолько слаб здоровьем, что игнорировать невирусные факторы, как причину смерти, кажется совершенно абсурдным.

Хорн, как сообщила немецкая ежедневная газета Bild (см. скриншот), был диагностирован с прогрессирующим раком кожи в декабре 2016 года. «Химиотерапия и облучение должны были помочь, но они еще больше ослабили его», – как писал bunte.de.

Ему каждый день приходилось принимать сильнодействующие лекарства. От его друга: «Перед ужином Рой принял много таблеток. Он боролся не только с раком, но и с болью, от которой страдал после нападения тигра почти 17 лет назад».

11 мая 2020 года немецкая ежедневная газета Bild сообщила, что легендарный фокусник Рой Хорн умер 8 мая 2020 года в Лас-Вегасе в возрасте 75 лет после лечения высокотоксичным препаратом ремдесивир: «Последний секрет Роя Хорна: он борется с раком кожи в течение четырех лет». Источник: Скриншот из bild.de

Кроме того, после того, как он получил «положительный результат» на COVID-19, ему администрировали препарат «Ремдесивир» компании Gilead Sciences, создание которого было ускорено в США, и который был одобрен для экстренного применения уже 2 мая.

Этот препарат подавляет размножение клеток в организме и, несомненно, может
привести к летальному исходу у нездорового пожилого человека. Это оправдывает вывод о том, что и без того неизлечимо больной и тяжело лечившийся Хорн трагически погиб не вопреки, а из-за введения ремдесивира.

В связи с препаратом ремдесивир, наиболее серьезные побочные эффекты, о которых сообщалось, включают полиорганную дисфункцию, септический шок (обычно смертельное заражение крови) и дыхательную недостаточность.

Кроме того, в экспериментах с так называемыми больными Эболой, было обнаружено, что препарат повышает показатели печеночных ферментов, что может быть признаком поражения печени.

Даже после того, как Хорн получил Ремдесивир, этот препарат не получил полного одобрения от Американского управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) для использования при COVID-19, Эболе или любой другой болезни.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) так же не выдало полного одобрения этому препарату, а разрешило рекомендовать его использование, когда дело доходило до «трудных случаев» («сострадательного использования»).

Тот факт, что ремдесивир был представлен как великое спасение для пациентов с COVID-19, можно описать только как скандал – особенно если посмотреть на мошеннический способ, которым препарат был одобрен для «экстренного применения».

В конце апреля 2020 года Энтони Фаучи, директор Департамента здравоохранения США Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), с 1984 г., вероятно, самый могущественный мастер манежа в международном вирусном цирке (см. также Главу 3 о ВИЧ/СПИДе и особенно о мошенническом одобрении первого «лекарства от СПИД-а» АРВТ) утверждал, что исследование показало, что ремдесивир сократит время восстановления и снизит смертность.

Но статья из Альянса исследований и защиты человека (AHRP) – «Рекламная шумиха Фаучи катапультирует распространение ремдесивира» – затронула щекотливую тему:

«Фаучи крайне заинтересован в ремдесивире. Он спонсировал клиническое исследование, детальные результаты которого не были подвергнуты экспертной оценке.

Более того, Фаучи сделал это рекламное заявление, сидя на диване в Белом доме, без предоставления подробного пресс-релиза; без брифинга на медицинском совещании или в научном журнале, как это принято и практикуется, чтобы позволить ученым и исследователям ознакомиться с данными.


Полный материал доступен после Регистрации


Войти или пройти Регистрацию.