Трагедия передозировки гидроксихлорохином

Гидроксихлорохин, который уже широко вводился пациентам в Италии, сыграл значительную роль в преждевременной смерти бесчисленного количества людей. Гидроксихлорохин далеко не безвреден и имеет много серьезных побочных эффектов включая смерть, вызванную сердечной аритмией.

Особенно если он дается в более высоких дозах, что и произошло при лечении так называемых больных COVID-19, в Италии, Испании, Франции, Англии и США.

Йельский эпидемиолог Харви Риш, один из самых известных исследователей, который видел потенциальный лечебный эффект, если препарат вводили в малых дозах, написал по электронной почте: «Я согласен насчет передозировки гидроксихлорокина, с точки зрения пониженной функциональности и токсичности».

В Испании, Испанское агентство по лекарственным препаратам и продуктам Sanitarios (AEMPS) запустило широкое распространение гидроксихлорокина и его чуть более токсичного варианта хлорохина для КОВИД-19 в больницах с 16 марта 2020 года во время применения программы «Управление лекарственными средствами в особых ситуациях» (УЛС).

Микель Барсело, из больницы Черданя, примерно в 150 км к северу от Барселоны и чуть южнее французской границы, сообщил «Культуре Франции» (французскому
радиоканалу) в начале апреля:

«Существует более или менее безрассудное поведение по отношению к этому препарату [гидроксихлорохину]… Есть много пациентов в интенсивной терапии и много смертей по сравнению с Окситанией [прямо противоположное написано на
французском сайте]… Столкнувшись с таким течением болезни, люди говорят себе: нужно что-то делать. Возможно, у людей меньше нежелания использовать
этот препарат».

Всего через два дня (18 марта) не кто иной, как Тедрос Адханом Гебрейесус, Генеральный директор ВОЗ, объявил о крупном исследовании медикаментозных терапий для борьбы с COVID-19:

«Многочисленные небольшие исследования с различными методологиями могут не дать нам четких и убедительных доказательств того, какие методы лечения помогают спасать жизни. Поэтому ВОЗ и ее партнеры организуют во многих странах исследования, в которых некоторые из этих непроверенных методов лечения сравниваются друг с другом.

Это крупное международное исследование предназначено для получения надежных данных, которые нам нужны, чтобы показать какие методы лечения наиболее эффективны. Мы назвали это исследование испытанием СОЛИДАРНОСТЬ».

И в центре внимания этого СОЛИДАРНОГО исследования были следующие уже упомянутые высокотоксичные препараты: ремдесивир, лопинавир/ритонавир (Калетра), Интерферон-β в сочетании с Калетрой и гидроксихлорохином и хлорохином.

«Однако дозы не были указаны в перечне препаратов, подлежащих испытанию ВОЗ, равно как и фактические дозы, как это ни удивительно, не были указаны в консультации ВОЗ по дозированию хлорохина от 8 апреля», – заявила Мерил Насс, врач из штата Мэн, отмеченная в статье для Альянса по защите человеческих исследований.

Вместо этого во введении к отчету совещания отмечается: «График приема хлорохина или гидроксихлорохина, выбранный для исследования, включает две пероральные нагрузочные дозы (250 мг на таблетку CQ или 200 мг на таблетку HCQ), затем пероральные поддерживающие дозы два раза в день в течение десяти дней. Это совещание было созвано для обсуждения целесообразности выбранных доз для испытания».

Но, по словам Насса, заявление о «дозировании, по-видимому, намеренно расплывчато или даже вводит в заблуждение, поскольку фактическая доза, используемая в испытании СОЛИДАРНОСТЬ, составляет 2400 мг в течение первых 24 часов, а кумулятивная доза составляет 9,2 грамма [9 200 мг] в течение 10 дней».

Эта чрезвычайно высокая доза более странна, если учесть документ неофициальной консультации ВОЗ от 13 марта о потенциальной роли хлорохина. Кстати, это показало, что Фонд Гейтса был среди тех, кто занимался изучением фармакокинетики хлорохина (из 25 участников этой встречи было 5 человек из Фонда Гейтса).

В этом файле говорится: «Для лечения будут рассматриваться более высокие дозы, то есть [нагрузочная доза ] 10 мг/кг основания, а затем 5 мг/кг два раза в день в течение семи дней» (Таблетка хлорохина 250 мг содержит 150 мг «базового» препарата.)

Если бы это было сделано, типичный 70-килограммовый человек получил бы 700 мг основания, что равно 1200 мг хлорохина, в качестве нагрузочной дозы. Это намного ниже дозы 2400 мг гидроксихлорохина, использованной в первые 24 часа в испытании Солидарности, если учесть, что хлорохин и гидроксихлорохин даются в сопоставимых дозах.

Обратите внимание, что и хлорохин, и гидроксихлорохин с трудом расщепляются организмом: на самом деле у них период полураспада от одного до двух месяцев. Таким образом, дозы могут быстро накапливаться с потенциально фатальными последствиями, особенно у пожилых людей.

В 1986 году немецкий журнал «Zeitschrift für Rechtsmedizin» опубликовал статью «Tod nach Gabe von 1250 mg Chloroquin bei Porphyria cutanea tarda» (Смерть после введения 1250 г. мг [1,25 г] хлорохина при [метаболическом заболевании] Porphyria cutanea tarda). Другие источники ставят летальную дозу в 2-3 г.

В 1979 году ВОЗ наняла консультанта по имени Х. Венигер для изучения токсичности хлорохина. Он изучил 335 эпизодов отравления взрослых хлорохином.


Полный материал доступен после Регистрации


Войти или пройти Регистрацию.