Введение в Германскую Новую Медицину

Ильседора Лейкер

video
play-rounded-fill
     
    Привет всем и добро пожаловать в ведение в Германскую Новую Медицину. Вы услышите много новой терминологии в этой презентации, но я объясню вам все термины по ходу дела.

    Система, которую я хочу показать вам, довольно проста для понимания, она очень логична и следует биологическим законам, которые охватывают все формы жизни на планете. Доктор Хамер зашел настолько далеко, что включил даже космос.

    Это открытие считается новым естествознанием, которое помогает нам понять, что представляет собой процесс болезни. Я постараюсь объяснить это как можно проще.

    Доктор Хамер назвал этот процесс Целесообразные Биологические Спецпрограммы Природы. На немецком мы называем их кратко SBS, и на английском мы называем их SBP, Специальная Биологическая Программа.

    Наиболее важное открытие, которое сделал доктор Хамер, называется Железное Правило Рака. Оно также стало краеугольным камнем всей системы, известной как Германская Новая Медицина. Без знания этого биологического закона мы бы до сих пор считали, что болезнь вызывается либо какой-то инфекцией, иммунодефицитом или, возможно, ошибками природы.

    Природа не совершает ошибок и для того, чтобы выжить, мы должны адаптироваться. И это ровно то, что наши тела пытаются сделать. Адаптироваться к этим особым биологическим обстоятельствам, которые возникают непредвиденно и сразу переводят нас в состояние высокой готовности или состояние "файт о флайт". Но, до того, как я обрисую систему, я расскажу вам немного о том, как были открыты эти биологические законы.

    Итак, как была открыта GNM? Это произошло в 1978 году, когда сын доктора Хамера неожиданно погиб. Он был убит итальянским наследным принцем Виктором Эммануилом, и если вы читаете мой блог, вы найдете там полную историю.

    Если вы перейдете по иконке этого сайта, то найдете там дневник, это и есть мой блог. Мои последние три поста, 4-й пока в ожидании, о жизни д-ра Хамера и о том, как он открыл этот биологический закон или все Пять Биологических Законов.

    Итак, когда у доктора Хамера развился рак яичка вскоре после смерти его сына. Он соотнес этот процесс заболевания со смертью своего сына. В 1981 году доктор Хамер начал сопоставлять эти события воедино и открыл Железное Правило Рака.

    Он открыл его, когда стал главным терапевтом гинекологической онкоклиники университета Мюнхена На его попечении было 200 пациентов и тогда он решил воспользоваться возможностью расспросить каждую пациентку, чтобы узнать, было ли у них также непредвиденное событие, другими словами, шок, который мог запустить их тип рака.

    И, конечно, в каждом случае каждая пациетка подтвердила, что да, они действительно испытали биологический шок. К 1987 году были открыты четыре биологических закона, а в 1995 году доктор Хамер открыл Пятый Биологический Закон.

    Пять Биологических Законов постулируют: 1) Железное Правило Рака, это то, что мы называем DHS или шок. Второй Биологический Закон - это закон двухфазного развития всех заболеваний. Третий закон - онтогенетическая система опухолей и рак-эквивалентных заболеваний. И Четвертый Биологический Закон - это онтогенетическая система микробов. Я объясню все эти биологические законы по ходу презентации.

    Пятый Биологический Закон, безусловно, наиболее важен, поскольку он помогает нам понять, что существует биологический смысл, стоящий за каждым заболеванием, кроме отравлений. Таким образом, это не ошибка природы, это чистая биология. И причина в том, чтобы помочь нам преодолеть эти трудности, которые мы, как млекопитающие, имеем в течение нашей жизни.

    Первый Биологический Закон гласит: никакая болезнь, за исключением отравления, не может возникнуть без шока или непредвиденного события. Я использовала этот слайд, потому что именно так ваш шок повлияет на вас. Будет такое ощущение, что вас ударила молния.

    Это момент запуска Синдрома Дирка Хамера, который мы называем DHS. Это момент шока, доктор Хамер назвал его DHS или Синдром Дирка Хамера в честь своего сына Дирка, который погиб от рук итальянского наследного принца.

    DHS, сам по себе, это очень острое, драматичное, непредвиденное, изолированное событие, которое одновременно воздействует на психику, мозг и орган. В доли секунды после этого момента DHS возникают кольца в форме мишени в мозге и одновременно в органе. Это указывает, что мозг передает это событие между психикой, где мы испытали это переживание, и органом.

    Также важно знать, что содержание конфликта, и то, как он воспринимается человеком, будет определять местоположение в мозге, а также приведет ли это к раку, или к тому, что мы называем рак-эквивалентным процессом. Под рак-эквивалентным процессом мы понимаем, что он также следует Железному Правилу Рака и Биологическому Закону двух фаз.

    Итак, местоположение этих колец мишени определяется спецификой конфликта, и если вы посмотрите на снимок, который я здесь привожу, это из библиотеки доктора Хамера. Вы можете увидеть очень четкие кольца мишени под этой стрелкой. На самом деле кольца мишени простираются немного дальше в большой мозг. Если вы посмотрите на основание стрелки, заднюю часть, не остриё стрелки, вы увидите, что кольца мишени действительно распространяются намного дальше, чем мы видим, просто присмотритесь к этому снимку.

    Это фаза активного конфликта. И кольца мишени в этом конкретном случае расположены в сенсорной коре, захватывая моторную кору. В результате у этого пациента было развитие рассеяного склероза, т.е. он развил паралич с потерей чувствительности.

    Кольца мишени можно увидеть буквально по всему мозгу, когда у нас есть КТ-снимки. И, конечно, мы можем увидеть почти всю нашу медицинскую историю на КТ. Наш полный медицинский анамнез буквально постоянно хранится там. Эти кольца возникают в момент DHS, и, конечно они меняют свой вид по мере прохождения закона двух фаз.

    Таким образом, от момента DHS и до окончания фазы заживления эти кольца мишени будут менять свой внешний вид. И это то, как доктор Хамер смог распознать в какой фазе находится пациент. Это означало, что у нас есть как фаза активного конфликта, так и фаза заживления. Это станет очевидным, когда я объясню вам Второй Биологический Закон, который называется законом двух фаз.

    КТ мозга может определить, активен конфликт или нет, т.е. если он уже разрешен. Таким образом, что происходит с момента DHS? Возникает разрушение нейронов в течение фазы активного конфликта, и это происходит одновременно с появлением колец мишени, видимых на снимках КТ.

    Степень проявления, конечно, зависит от массы конфликта, другими словами, насколько важен этот конфликт, и как долго он длится. Чем дольше человек находится в конфликте, который воздействует на наиболее древнюю часть мозга, мост стволового мозга, тем большее проявление этого процесса будет на органе.

    Вот хороший пример, это изображение печени, снимок КТ печени. Если вы посмотрите внимательно на стрелки, куда указывают стрелки, вы увидите, что кольца мишеней, которые появляются в разных частях органа. Это точные места, где будут развиваться опухоли, буквально с момента возникновения шока или DHS.

    В зависимости от того, где в мозге проявится этот DHS, он будет определять, какая часть органа будет затронута, и будет ли этот процесс развивать опухоли, как это было в этой части печени, или же этот процесс будет развивать дегенерацию клеток, как это происходит,например, в костях. Т.е. то, что мы могли бы назвать раком кости.

    Теперь, эти кольца мишени также будут изменяться в органе по мере прохождения двух фаз. Доктор Хамер, конечно, всю эту информацию, которую он открыл для нас в начале 80-х, должен был проверить, что то, что он наблюдал, было не артефактом, которым традиционная медицина привыкла называть эти кольца мишени, когда они появлялись на снимках КТ.

    Поэтому он связался с Сименс, хорошо известным производителем этих устройств, и с помощью радиологов компании он подтвердил, что те кольца мишени, которые он обнаружил, фактически, не являются артефактами. На самом деле, понятие артефакта было точно определено в серии этих встреч.

    Такие артефакты в реальности представляют собой одиночные кольца. Они не выглядят как кольца мишени и пропадают при сдвиге. Поэтому если снимок сделан под разным углами, то, конечно, такое одиночное кольцо пропадает, а вот кольца мишени останутся на месте, при этом не важно, под каким углом мы делаем КТ, или снимок при помощи КТ. Кольца мишени будут видны при любом сдвиге, представленном на снимке.

    И, конечно, кольца мишени включают в себя несколько колец. Это на самом деле указывает, что то, что мы наблюдаем - это вид сферической активности. Это не какой-либо горизонатальный или одномерный сигнал. Он пространственный и это означает, что это сферическая активность или активность в форме шара, которая воздействует на определенную область мозга, и, в зависимости от этой области воздействия, способна разрушать часть нейронов.

    Здесь у нас такой же снимок, где вы можете очень четко видеть кольца мишени. И, как я упоминала ранее, вы можете рассмотреть внешнее кольцо мишени, которое захватывает моторную кору.

    Вот почему этот человек имел одновременно и паралич, и утрату сенсорики, другими словами, потерю чувствительности. Это на левой стороне его тела, точнее, он ощущал потерю чувствительности и паралич его левой руки и ноги. И когда мы смотрим на снимки с точки зрения подхода доктора Хамера, правая сторона головы показана нам справа, т.е, мы смотрим буквально сверху на голову, и левая сторона, конечно, будет для нас слева.

    Таким образом, глядя на этот снимок КТ, мы видим кольца мишени в правом полушарии, это означает, что левая сторона тела пострадает от паралича и потери чувствительности. Эти кольца мишени очень четкие, поскольку этот конкретный снимок был сделан в течение 48 часов после DHS этого человека.

    Теперь, перед нами снимок, сделанный несколькими неделями позже, буквально через 48 часов после того, как этот же самый пациент вошел в фазу разрешения, другими словами, фазу заживления этого конкретного конфликта. И вы можете наблюдать, что кольца мишени уже начали меняться. Эти изменения происходят сразу же, они развиваются параллельно тому, что происходит на уровне психики.

    Таким образом, когда мы смотрим на фазу заживления или фазу разрешения, мы видим, что есть маленькие спицы, которые начинают разрушать эти ранее четкие кольца мишени. Со временем эти спицы полностью исчезнут и все, что мы увидим, это то, что мы называем звездой.

    Теперь, Второй Биологический Закон является наиболее важным биологическим законом, который мы должны рассмотреть. Он указыает, что каждая болезнь имеет две фазы, и вторая фаза будет зависеть от того, был ли конфликт разрешен или нет. И вот как все начинается...

    Под этой стрелкой вы видите DHS, другими словами, момент шока. И DHS - это то, с чего начинается вся цепочка событий, поскольку DHS представляет Первый Биологический Закон, то непредвиденное событие, которое переводит нас в состояние, которое мы называем симпатикотóния.

    Симпатикотóния означает, что симпатическая нервная система подвергается воздействию в этот момент времени. Мы находимся в фазе стресса и мы входим в эту фазу стресса, буквально, в течение доли секунды при возникновении DHS. И мы будем оставаться в ней, если мы не можем разрешить конфликт.

    С течением времени, поскольку природа щедра к нам, сила конфликта будет снижаться, в противном случае, мы будем истощены, и вся энергия, затрачиваемая на разрешение конфликта, будет сказываться на нашем физическом состоянии. Вот почему физическое тело входит в своего рода стазис, обычно это происходит в течение примерно трех месяцев.

    Фаза активного конфликта или симпатикотóния - это начало того, что мы называем холодной фазой. Итак, что происходит в фазе активного конфликта, в момент, когда у нас есть DHS и мы входим в фазу конфликта, мы начинаем постоянно думать об этом конфликте, мы озабочены этим конфликтом.

    Конечно, отображение колец мишени появится в мозге и одновременно в органе. В то же время у нас будут холодные конечности, холодные руки и ноги. Это указывает на фазу стресса.

    Наше артериальное давление может быть даже повышенным в результате этого стресса. Одновременно снижается чувство голода, у нас будет слабый аппетит. Мы можем потерять вес, конечно, это зависит от того, какая часть мозга подверглась воздействию. Возникнет определенная гиперактивность для разрешения конфликта. Это означает, что мы просыпаемся в три часа ночи.

    Таким образом, наши симптомы в во время фазы активного конфликта означают, что нам дается больше часов бодрствования для разрешения конфликта. Поэтому, когда мы просыпаемся в три часа ночи, это означает, что мы входим обратно в фазу стресса, либо вы переживаете новую фазу стресса. С точки зрения биологии, биологически это означает, что природа дает нам больше часов, чтобы попытаться найти решение для этого конкретного DHS.

    Теперь, когда мы наблюдаем фазу стресса, мы распознаем это как симпатотóнию, это означает, что мы находимся в холодной фазе. Поэтому наряду с очевидными симптомами фазы стресса, будет также повышение стрессовых гормонов, таких как тироксин, АКТГ, кортизол и адреналин, и это биологически необходимо, чтобы дать нам энергию, чтобы попытаться разрешить наш конфликт.

    Таким образом, есть определенные заболевания, которые развиваются в течение фазы активного конфликта. И здесь мы находим виды рака, известные как аденокарциномы. Они контролируются наиболее древней частью мозга, точнее мостом стволового мозга.

    По сути, в тот момент, когда эта часть мозга затрагивается DHS, это означает, что мы переходим в режим выживания. Мы можем также испытывать функциональные нарушения, такие как диабет или рассеянный склероз. У нас может развиться нарушение зрения, возможна потеря чувствительности, например, онемение или может возникнуть паралич. Функциональные нарушения в значительной степени контролируются большим мозгом, который сформировался позднее в дополнение к мозгу.

    Теперь, когда мы входим в разрешение конфликта, или то, что мы называем фазой заживления в GNM, это начало горячей фазы. Это означает, что наши симптомы начинают меняться. Теперь, когда мы входим в фазу заживления, если мы посмотрим на CL в этом треугольнике, который расположен прямо под стрелкой, CL означает конфликтолиз, т.е. разрешение конфликта.

    Обычно мы не используем термин конфликтолиз сам по себе, мы ссылаемся на фазы pcl-a и pcl-b которые означают фазу постконфликтолиза "a" и фазу постконфликтолиза "b". Это означает, что фаза разрешения конфликта разделена на две фазы.

    Таким образом, у нас есть: момент конфликтолиза и фаза разрешения конфликта, и мы входим в первую половину ваготóнии. Ваготóния означает, что мы находимся в фазе заживления, и теперь вместо симпатической нервной системы, мы под воздействием работы парасимпатической нервной системы.

    Итак, что происходит в фазе pcl-a? Мы прекращаем думать о конфликте. Отображение колец мишени в мозге начинает меняться, и так же будут происходить изменения в органе.

    Наши конечности станут теплыми, наше кровяное давление вернется к норме, наш аппетит вернется и будет небольшая прибавка в весе. И, конечно, мы будем чувствовать себя уставшими, теперь для усталости также есть биологическая причина.

    Это помогает нам отдыхать и переваривать пищу. У нас только что была фаза стресса и теперь наши тела нуждаются в восстановлении. И, конечно, у нас будут другие проявления нарушений сна. Когда мы находимся в фазе заживления, мы не сможем заснуть до 3 ночи, у нас будет напряжение до 3 часов ночи.

    Поэтому, нарушение сна означает, что мы находимся либо в фазе активного конфликта, либо в фазе заживления. Таким образом, наши па́ттерны сна фактически управляются законом двух фаз. Поэтому, когда у нас есть нарушения сна, это возможность распознать, находимся ли мы в фазе активного конфликта или мы только что разрешили что-то.

    Некоторые люди просыпаются в три часа ночи, а у других проблемы с засыпанием до трех часов ночи. Таким образом, у нас есть четкий индикатор того, в какой фазе вы находитесь.

    К сожалению, есть люди которые не могут заснуть вообще, это то, что мы называем бессонницей, это означает, что у них протекает одновременно и активная фаза и фаза заживления. Так что, если нам удастся идентифицировать одну из этих двух фаз или обе эти фазы, тогда мы можем вернуться к нашему нормальному режиму сна.

    В фазе pcl-a у нас развивается большинство наших симптомов. Мы распознаем фазу pcl-a как горячую фазу. Это означает, что компульсивное мышление относительно конфликта прекращается. И это значит, что мы будем чувствовать себя хорошо, мы действительно ощущаем чувство облегчения.

    Итак, что происходит в фазе pcl-a? Вместе с ваготóнией и симптомами ваготóнии, будет обязательное системное накопление определенного объема жидкости. Отек или жидкость, которую распознал доктор Хамер, возникнет и в головном мозге, и одновременно в органе, который подвергается заживлению.

    И мы уже также знаем, что воспалительные процессы могут означать определенный объем опухания, которое вызвано отеком. Тогда при любом отеке, который мы увидим на органе, и который вызывает у нас боль, например, в случае артрита, тогда мы знаем, что это фаза заживления.

    К сожалению, могут возникнуть осложняющие факторы, которые вам нужно понимать, и это связано с нашими почками. Синдром собирательных трубочек почек - это то, что доктор Хамер открыл примерно в 1998-99 гг., когда он обнаружил, что если мы находимся в активном конфликте, затрагивающем собирательные трубочки почек, то любая фаза заживления будет скомпрометирована.

    Другими словами, если есть воспаление, то оно будет протекать тяжелее, если есть боль, то боль будет немного сильнее. Таким образом, любая фаза заживления будет проходить немного более скомпрометированно, если собирательные трубочки почек затронуты конфликтом.

    Это очень специфический конфликт, и мы также должны понимать, что когда у человека есть конфликт собирательных трубочек почек, то он также находится в режиме выживания.

    Есть различные типы проблемных ситуаций, которые могут которые могут повлиять на собирательные трубочки почек, но все они сводятся к одному: это означает, что мы чувствуем, что на каком-то уровне наше существование находится под угрозой. Конечно, здесь мы могли бы рассмотреть онкологический диагноз или недавно диагностированное серьезное заболевание, которое могло активировать собирательные тручобки почек.

    Это одна из причин, почему во многих случаях рака, диагностированых в фазе заживления, когда пациент получает свой диагноз, его симптомы могут усилиться. Поэтому нам нужно точно понимать, что происходит, чтобы расшифровать адаптацию на физическом уровне.

    Все воспаления будут развиваться в фазе pcl-a, которая включает артриты, это может быть фибромиалгия, есть некоторые виды рака, которые возникают только после разрешения конфликта. Здесь мы видим буквально все инфекции, или то, что принято называть инфекциями.

    Любые простуды, грипп, инфекции уха, лихорадка, экзема, крапивница и все аллергические реакции, все это реакции фазы заживления. В целом, примерно 60 процентов всех заболеваний, известных человеку возникают при заживлении. И большинство симптомов фазы заживления контролируются большим мозгом, наиболее молодой частью головного мозга.

    Аллергия сейчас очень и очень распространена и здесь мне нужно познакомить вас с концепцией треков или триггеров. Все аллергические реакции вызываются DHS. Мы также должны понимать весь механизм переживания DHS.

    Мы переходим в состояние 'fight or flight', мы переходим в симпатикотóнию. Во многих случаях мы очень-очень быстро сталкиваемся с этими шоковыми процессами. И это означает, что не будет никакой физической реакции. Это то, что мы называем программирующими шоками или программирующими DHS.

    Они буквально настраивают нас на реакцию, когда мы подвергаемся воздействию треков или триггеров. Чтобы понять этот процесс, мы должны понять, что происходит в момент, когда мы испытываем шок. В момент, когда у нас возникает DHS, мы переживаем или воспринимаем миллиарды бит информации из нашей окружающей среды в этот очень точный момент.

    И вся эта информация - это то, что мы видели, что мы вдыхали, что мы слышали, что мы чувствовали, что мы попробовали, что мы только что съели. Это означает, что в этот самый момент, у нас может возникнуть аллергическая реакция сигнала тревоги, когда мы подвергаемся воздействию любого из этих треков. Это означает, что трек, по сути, вскрывает старую рану, которую мы пережили момент DHS.

    Давайте возьмем пример, когда человек косит лужайку, и у него возникает шок в этот конкретный момент. Потенциально аллергеном или аллергической реакцией в этом случае может быть запах свежескошенной травы.

    Таким образом, каждый раз, когда пациент чувствует запах свежескошенной лужайки, будет означать вероятность возвращения исходного DHS, и получения аллергической реакции. И поскольку он унюхал это, у него будет аллергический ринит, или заложенный нос, или состояние, известное как сенная лихорадка.

    До тех пор, пока он подвергается этому запаху, его состояние будет продолжаться. Однако, мы обнаружили при работе с нашими клиентами в GNM, что при осознании происхождения этого конкретного трека или аллергена, мы можем остановить развитие, реакция пропадает, и мы больше не реагируем на эту аллергию.

    Таким образом, все аллергии являются результатом DHS. Тип переживаемой реакции зависит от характера конфликта. Это означает, что если мы учуем что-то, то будут затронуты наши пазухи, если мы услышали что-то, то, разумеется, будет затронут наш слух, у нас мог бы развиться тиннитус, если мы попробовали что-то на вкус или ели что-то, то у нас будут проблемы с пищеварением из-за поедания таких продуктов. Конечно, острота шока будет определять степень реакции.

    Когда первая часть фазы заживления завершена, мы переживаем то, что мы называем эпилептический или эпилептоидный кризис. В естественной медицине мы понимаем эту концепцию как кризис исцеления, однако в GNM это несколько другое. Это буквально поворотный момент для наших тел, которые пытаются вернуться к нормотóнии.

    Это означает, что при эпилептическом или эпилептоидном кризисе пациент переживает весь конфликт, все то, что мы ощущали в момент DHS, вновь возникает в этом кризисе заживления. Мы будем вновь переживать холодные дни, будет затронуто наше кровообращение, наши конечности будут холодными, мы можем даже почувствовать озноб.

    Мы вновь находимся в симпатикотóнии на всех уровнях. Поэтому мы снова в стрессовой фазе в момент EC, как мы называем его в GNM. В тот же момент этого эпилептического или эпилептоидного кризиса наш тироксин будет повышен, наш АКТГ, кортизол и адреналин будут также повышены.

    Дополнительно в момент этого эпилептоидного или эпилептического кризиса также инициируется то, что мы называем диурезом, другими словами, усилением мочеиспускания, которое мы обычно называем мочевой фазой в Германской Новой Медицине. И эта мочевая фаза будет захватывать фазу pcl-b, которая является второй половиной фазы заживления.

    Таким образом, и первая, и вторая половина фазы заживления разделены этим кризисом заживления, У вас должен быть эпилептоидный или эпилептический кризис, чтобы войти во вторую половину фазы заживления и продвинуться дальше до возврата в нормотóнию.

    Однако, эпилептический или эпилептоидный кризис может быть опасным для жизни. Например, сердечный приступ или инсульт обычно вызывается эпилептическим или эпилептоидным кризисом. Когда мы входим в диабетическую кому, это также может быть эпилептоидный кризис.

    Когда у нас припадок с или без потери сознания - это тоже EC. У нас могут быть простые судороги ног или подергивание мышц. Озноб, мы называем его холодные дни в GNM, или даже чихание, всё это эпилептоидные кризисы.

    Разница между эпилептическим и эпилептоидным кризисом состоит в том, что эпилептический криз вовлекает мускулатуру. Это означает, что будут тонико-клоническиес спазмы, т.е. если ночью у вас возникают судороги ног, вы переживаете эпилептический кризис.

    После того, как мы пройдем через эпикризис, мы входим во вторую половину фазы заживления, и постепенно возвращаемся к нормотóнии. Теперь, в GNM было отмечено, что большинство наших фаз заживления длятся примерно от 6 до 8 недель. В некоторых случаях они будут длиться дольше, и это зависит от того, как долго продолжалась симпатокотóния или фаза стресса.

    Третий Биологический Закон - это онтогенетическая система опухолей. Это означает, что природа шока будет определять местоположение в мозге, а также орган, и тип клеточной структуры, которая подвергается воздействию в этот конкретный момент.

    По сути 4 области мозга управляют тремя типами клеток в наших телах. Эти типы клеток называются зародышевыми листками. Эти зародышевые листки формируются с момента оплодотворения яйцеклетки и начала формирования человеческого эмбриона.

    Поэтому все наши органы состоят из одного, двух или даже трех таких зародышевых листков. Это также означает, что каждая из этих органных областей контролируется разными зонами мозга и имеет разные типы ассоциированных конфликтов.

    Вот почему нам нужно дифференцировать их в GNM, будь то, когда у человека, например, рак печени или у кого-то рак легких, будут ли это бронхиолы в легких, которые относятся к бронхам или пострадали протоки в печени, т.е. желчные протоки. По сути, в этих двух органах мы имеем два разных вида рака, но традиционная медицина различает их только с помощью гистологии и отчета о патологии.

    Однако, в GNM мы видим это как очень-очень важное различие из-за природы этих клеток и того, как они себя ведут. Тело печени, известное как парé‎нхима печени будет развивать опухоли во время фазы активного конфликта, в то время как желчные протоки будут развивать опухоль, только когда конфликт разрешен.

    Я объясню это позднее, чтобы вы смогли увидеть, как три зародышевых листка ведут себя в момент, когда у нас возникает шок или DHS.

    Это диаграмма мозга, где мы видим мост стволового мозга, мозжечок и парéнхиму мозга, а так же кору мозга. Это 4 области мозга, которые контролируют три зародышевых листка и, конечно, различные органы в нашем теле.

    Здесь мы должны начать с моста ствола мозга - части мозга, которая контролирует внутренний зародышевый листок, энтодермальный зародышевый листок, который указывает, что с момента, когда у нас был шок или DHS, будет размножение клеток в течение фазы активного конфликта.

    И, что интересно, как ведут себя эти клетки: момент, когда мы входим в фазу заживления, означает, что размножение клеток прекращается. Другими словами, клетки перестают расти, они останавливают митоз.

    И что произойдет в этот самый момент, когда мы войдем в pcl-фазу? У нас будет либо разрушение ткани при наличии подходящих микробов, доступных в нашей системе, либо опухоль останется бездействующей и, возможно, будет кальцифицирована.

    Теперь, мозжечок является более поздним дополнением моста стволового мозга. Он контролирует клетки старой мезодермы, которая означает, что это средний зародышевый листок.

    Поскольку это также часть древнего мозга, то старая мезодерма будет показывать размножение клеток или клеточный митоз во время активного конфликта. Тот же процесс произойдет, когда мы войдем в фазу разрешения конфликта. Клетки перестают расти, и тело попытается разрушить их с помощью микробов.

    Более молодая область мозга ведет себя совершенно иначе, так же как и клетки, которые с ней ассоциированы. Теперь мы рассматриваем зародышевый листок новой мезодермы, который является новым средним зародышевым листком. Он контролируется мозговым веществом или белым веществом мозга.

    И вместо роста клеток с момента шока или DHS, происходит некроз или разрушение клеток, который возникает в этот конкретный момент. Разрушение клеток происходит во время симпатикотóнии.

    Однако, когда мы входим в фазу заживления или разрешения конфликта, клетки начинают размножаться, и в этом случае мы можем наблюдать, например, восстановление кости или восстановление лимфоузлов. Все это симптомы фазы заживления.

    Теперь последний зародышевый листок, контролируется корой головного мозга. И здесь у нас клетки, известные как эктодермальный зародышевый листок. Это также означает, что они будут разрушаться во время фазы активного конфликта через изъязвление, либо возможна утрата функции в этой конкретной части мозга, сенсорной или моторной коре.

    Но когда клетки этого слоя изъязвляются, это означает, что образуются полости в этой конкретной ткани во время фазы активного конфликта, точно так же, как это было для клеток, которые управляются из парéнхимы или белого вещества мозга, т.е. клеток новой мезодермы.

    Таким образом, клетки новой мезодермы и клетки эктодермы ведут себя одинаково. Они разрушаются во время фазы активного конфликта и переходят к заживлению или восстановлению, как только конфликт разрешен.

    Отличие здесь состоит в том, что когда мы получаем диагноз рак, это происходит только тогда, когда конфликт уже разрешен.

    Здесь манифестация будет развиваться только когда конфликт разрешен, здесь мы можем рассмотреть внутрипротоковый рак груди, мы могли бы рассмотреть рак желчных протоков, бронхиальную карциному, рак мочевого пузыря, мы могли бы рассмотреть, например, почечные кисты. Или, например, рак кости, это тоже восстановление, но оно будет проходить с определенной болью.

    Во время фазы активного конфликта в этой области мозга у нас нет никаких симптомов, за исключением симптомов стресса, другими словами, холодных рук и ног, отсутствия аппетита и резкого пробуждения в три часа ночи.

    Таким образом, примерно 60 процентов, или даже больше, всех наших симптомов, возникают только после разрешения конфликта. Некоторые из этих симптомов, конечно, могут быть диагностированы как серьезные заболевания.

    Что еще интересно относительно этого конкретного открытия? Тот факт, что мозг контролирует каждый отдельный зародышевый листок, и то, как он себя ведет в момент DHS. Это, конечно, революционное открытие доктора Хамера, которое помогает нам понять, что в реальности не существует такой вещи как то, что традиционная медицина называет метастазами или распространением рака.

    Традиционная медицина считает, что когда у нас возникает рак, то если мы не разберемся с этим немедленно, раковая клетка вытесняется из первичной опухоли, затем плывет через лимфатическую или кровеносную систему, и, в конечном итоге, прикрепляется к органу, обычно в непосредственной близости от первоначального первичного рака. И это разовьет еще один рак.

    Конечно, традиционная медицина видит это как метастазы. Однако, в понимании доктора Хамера, такой механизм внутри физического тела означал бы, что раковая клетка должна была бы проплыть через всю кровеносную систему и найти то конкретное место, которое очень близко к первичной опухоли, чтобы начать развивать еще один рак.

    Это означает, что раковая клетка должна была бы иметь много ума, чтобы иметь возможность сделать такое. Также, он сказал мне однажды, когда мы обсуждали это, что, если бы традиционная медицина действительно полагала, что раковая клетка могла бы путешествовать через кровоток и прикрепляться к другому органу, и создавать новый рак, тогда бы нам пришлось вводить дополнительный процесс скрининга крови, когда человек сдает кровь.

    Это бы означало, что у любого человека с недиагностированным раком, потенциально, одна из его раковых клеток, плавающих в крови, могла бы быть передана другому человеку. Таким образом, когда мы думаем о таком варианте развития, это не имеет смысла в GNM.

    В частности потому, что доктор Хамер открыл корреляцию между мозгом и органом, и это должна быть форма сферической активности в мозге, чтобы вызвать другую манифестацию в физическом теле. Не говоря уже о том факте, что когда у нас есть раковый процесс, это обычно другая клеточная структура.

    Например, в случае рака груди, если это железистый или дóльковый рак груди, он развивается во время фазы активного конфликта. И он перестанет расти, когда конфликт разрешен.

    Теперь, если женщина впадает в панику в момент этого шока или DHS, когда ей поставлен диагноз, помните, она не ожидала диагноз рака, поэтому он квалифицируется как DHS. В зависимости от того, как она восприняла этот DHS, он будет определять следующую локализацию рака в ее теле.

    Если она переживает это как самообесценивание или нечто плохое с этой частью своего тела, это может развить некроз в течение фазы активного конфликта в лимфатической системе, и всегда очень-очень близко к тому месту, где ей поставлен диагноз, другими словами, это может быть в подмышке, подмышечной впадине, на той же стороне тела, где ей поставлен диагноз рак груди.

    Или, если она испытала это как острый DHS или сильное самообесценивание, тогда грудина или грудная клетка могут начать некротизироваться в фазе активного конфликта и создать рак кости.

    Конечно, когда рак кости или лимфатический рак обнаружен, она может получить еще один DHS, который может вызвать у нее страх смерти. Другими словами, что она не контролирует что происходит в ее теле, и рак свирепствует.

    И, конечно, когда доктор говорит, я извиняюсь, лечение не работает, тогда, конечно, вы теряете всякую надежду и развиваете свой страх смерти.

    Теперь посмотрим на рак легких. В этом случае мы видим легочные узелки. Что интересно, эти легочные узелки будут развиваться в обоих легких при страхе смерти за самого себя. Однако, при единичном узле в левом или правом легком это будет страх смерти за кого-то другого.

    Итак, как вы можете видеть, эта общепринятая теория метастазов понимается очень неверно, и вызывается другим шоком, обычно как результат постановки диагноза и последствиями жизни с раком.

    На это указывает и то, что оригинальные зародышевые листки не могут трансформироваться после оплодотворения яйцеклетки и формирования человеческого эмбриона.

    Четвертый Биологический Закон - это онтогенетическая система микробов. И это, безусловно, самая спорная область исследований доктора Хамера. Микробы, согласно доктора Хамера, становятся активны, только когда конфликт разрешен.

    Вновь мы имеем 4 разных области мозга, которые контролируют микробы, связанные с каждой клеточной структурой. Если вы внимательно посмотрите на мост ствола мозга, вы увидите цветовую комбинацию, корреляцию энтодермы с грибками и микобактериями туберкулеза.

    Это также наиболее древние микробы, известные человеку, и они контролируются наиболее древней частью нашего мозга. По мере нашего развития и эволюции, мозжечок стал еще одной частью мозга, которая начала контролировать бактерии и клетки старой мезодермы.

    Затем, по мере развития мозжечка, он отвечал за нашу соединительную ткань, мышцы, и нашу скелетную структуру. Эти конкретные зародышевые листки также стали близки к более новым бактериям, известным человеку. Существует онтология в развитии всех наших микробов.

    Теперь, красная область, большой мозг, эктодермальный зародышевый листок является наиболее молодым зародышевым листком в развитии нашего тела.

    Предполагается, что эта клеточная структура контролируется с помощью вирусов, однако, это старая гипотеза, недавно было подтверждено, что традиционная медицина не имеет никаких доказательств существования вирусов. Я объясню это по ходу дела и, чтобы лучше понимать, что делают эти микробы.

    Так что, по сути, они соответствуют тому, что открыл доктор Хамер: микробы не враги. На самом деле они живут в симбиозе с нами. Это означает, что наша иммунная система остается незадействованной во время фазы активного конфликта.

    Она лишь временно отступает, чтобы разрешить микробную активность в фазе pcl-a. Это, я думаю, наиболее простой способ объяснить этот механизм сам по себе. Он полностью отличается от того, во что верит традиционная медицина. Но пока я объясню это в таком контексте, чтобы у вас было лучшее понимание того, как это работает.

    Наша иммунная система никогда не бывает скомпрометирована, наша иммунная система всегда всё контролирует. И это так, потому что мы находимся в фазе заживления.

    Микобактерии, такие как туберкулезные микобактерии, фактически размножаются в течение фазы активного конфликта. Например, если человек развил опухоль кишечника, то микобактерии, если у человека все еще есть микробактерии туберкулеза в организме, также будут размножаться во время активного конфликта и роста опухоли. Однако, как только конфликт будет разрешен, опухоль перестает расти.

    В этот момент времени наша имунная система, видимо, делает шаг назад, и разрешает этим микобактериям начать разрушать опухоль. Это означает, что пока мы находимся в конфликте, микробы не проявляют патогенность, и это означает, что они безвредны. Поскольку они проявляют себя только в фазе заживления, это означает, что у них есть предназначение.

    Бактерии размножаются во время фазы разрешения или заживления. Они будут либо разрушать, либо восстанавливать ткань. Им нужна теплая, влажная среда для размножения. Тогда как микобактерии будут размножаться во время фазы активного конфликта.

    Существование вирусов, с другой стороны, никогда не было реально подтверждено. Это было фактически проверено Немецким Федеральным Судом в 2015 году в деле доктора Штефана Ланка против доктора Бартона, который бросил ему вызов из-за его утверждений, что вирусы никогда не наблюдались под электронным микроскопом.

    И, конечно, нет никаких доказательств, что доктор Штефан Ланка, известный биолог, и доказал суду. И когда высший суд, федеральный суд в Германии начал рассматривать все доказательства, они убедились, что вирусов, действительно, никогда не видели под микроскопом, и, следовательно, то, что мы видим, это нечто другое.

    Вирусы на самом деле - просто антитела. Антитела присутствуют только в фазе заживления, при развитии воспалительного процесса в теле человека. Таким образом, то, что подозревалось под вирусной инфекцией, в реальности просто воспалительный процесс, который мы в GNM знаем как фаза заживления.

    Например, грипп, или подобные ему симптомы, являются симптомами фазы заживления. Я предлагаю, если вы хотите знать больше об этом конкретном процессе, заказать DVD "Общие болезни", там это объясняется подробно, и даст вам хорошее понимание наших самых распространенных фаз заживления.

    Это фазы заживления, которые мы считаем естественными и повседневными, и принимаем их за вирусную инфекцию. Поэтому еще раз, эти так называемые инфекции или вирусы определяются по наличию у пациента антител или определенных специфических антител в их крови.

    Эти антитела - сигнатуры и они индивидуальны относительно части тела, которая переживает конкретную фазу заживления. Однако, это опять же не доказывает существование вирусов.

    Пятый Биологический Закон - это откровение. Он называется квинтэссенцией биологического смысла болезней, или точнее, почему у нас развивается болезнь или то, что называется болезнью.

    Он утверждает, что каждый физический симптом имеет биологическую причину или значимость. Они действительно предназначены для обеспечения нашего выживания.

    Болезни, согласно открытиям доктора Хамера, - это Значимые Биологические Спецпрограммы Природы. Они развивались эволюционно, чтобы помочь нам разрешить непредвиденный биологический конфликт.

    Я дам вам пару примеров, чтобы вы поняли эти процессы немного лучше. Это займет немного времени, чтобы действительно осознать, что многие из наших болезней - всего лишь фазы заживления, что в них есть биологическая значимость. И, конечно, есть биологическое значение у конфликтов, которые запускают болезни в течение фазы активного конфликта.

    Почки, например, хороший пример, прежде всего, поскольку они под управлением части древнего мозга, реагирующего на конфликт, который ставит под вопрос наше выживание. Собирательные трубочки почек в особенности помогают нам системно сберегать воду, чтобы достичь более длительного времени выживания

    Давайте возьмем пример, допустим мы едем через пустыню, и наша машина сломалась. Конечно, если это удаленная часть пустыни с очень низким трафиком, то, конечно, мы в опасности, особенно, если мы взяли мало воды.

    В тот момент, когда мы почувствуем, что наше выживание поставлено под угрозу, у нас пересохнет во рту, мы начнем системно удерживать жидкость, и в этом биологический смысл, чтобы помочь нам остаться в живых дольше при данных обстоятельствах. Таким образом, собирательные трубочки почек среагирует на обстоятельства, когда наше выживание под угрозой.

    Давайте возьмем пример, когда человеку был недавно поставлен диагноз рак. Он чувствует, поскольку у него нет информации из Германской Новой Медицины, что его выживание находится под угрозой в этот конкретный момент времени.

    Мы все знаем, что традиционная медицина пытается внушить нам, что однажды мы разовьем рак, мы должны бороться с этим, мы должны убедиться, что в нашем теле не осталось раковых клеток, иначе наше выживание окажется под угрозой. Конечно, если мы поверим в это, в момент, когда у нас диагноз рак, то мы перейдем в режим выживания.

    Это ситуация, когда мы в опасности, потому что, если у нас идет фаза заживления, то, конечно, режим выживания скомпрометирует симптомы фазы заживления. Воспаление будет сильнее, отек будет больше, и если есть задержка жидкости в теле, эта задержка также будет больше. Однако, это помогает нам выжить дольше при этих обстоятельствах.

    Есть и другие зоны тела, которые являюстя хорошими примерами. Например, коронарные артерии. Они реагируют непосредственно в момент входа в фазу активного конфликта. Они начинают изъязвляться, и симптомом изъязвления будет стенокардия, другими словами, боль в груди.

    Это означает, что в мужской области возникает конфликт утраты территории. В течение этого конкретного момента возникает расширение коронарных артерий через процесс изъязвления. В результате будет усиление кровотока и активности этого человека в этих конкретных обстоятельствах.

    Давайте рассмотрим, например, волчью стаю, в которой есть два волка, которые сражаются за лидерство. В этой конкретной стае, другими словами, есть позиция альфа-самца, если альфа-самец, вызван на бой другим волком за статус альфы, тогда он входит в этот конкретный режим. Это означает, что он испытывает вызов своему превосходству внутри территории.

    В этом случае это будет битва насмерть. Или, по крайней мере, пока один не подчинится и не покажет свою глотку. Именно в это время, в момент угрозы, артерии начинают изъязвлять, чтобы обеспечить волку достаточный кровоток, и, тем самым, помочь победить в этой смертельной схватке. Это поможет ему выступить в этой битве за свою территорию.

    Однако это фаза активного конфликта, и когда мы войдем в фазу заживления, будет совершенно другой симптом. У нас возникнет блокировка, известная как артериальная непроходимость.

    Таким образом, стенокардия - это показатель фазы активного конфликта, а не ожидание сердечного приступа. Пациент на самом деле может иметь стенокардию в возрасте 100 лет, и никогда не умрет от сердечного приступа.

    Латерализация или рукость является очень важной темой в GNM. Она помогает нам понять физические симптомы, которые проявляются на одной или другой стороне тела.

    Причина, по которой мы смотрим на латерализацию, заключается в том, что у правши, а здесь мы говорим о биологическом правше, или правше, подключенным из мозга. У правши правая сторона тела реагирует на конфликты с партнерами, а противоложная левая сторона тела будет реагировать на конфликты, связанные матертью или ребенком. Для левшей будет обратное проявление, они подключены к мозгу обратным способом.

    Это означает, что правая сторона их тела будет реагировать на конфликты с матерью/ребенком, а левая сторона тела - на конфликты с партнерами. Это очень важно, когда мы смотрим на определенные болезни

    Оригинальным тестом доктора Хамера на латеральность был хлопковый тест. Для большинства людей мы обнаружили, что человек, от природы склонный быть правшой, хлопает правой рукой поверх левой. И человек от природы склонный быть левшой, хлопает левой рукой поверх правой.

    Некоторые люди будут хлопать как на слайде. Это означает, что они не определились, но это не значит, что они амбидекстры. Это значит, что они обучили себя работать одной рукой или другой. Когда я сталкивалась с этим, обычно становилось очевидно, что человек, хлопающий таким образом, - обычно левша, но они были обучены использовать правую руку.

    У нас есть другие тесты, чтобы убедиться что это абсолютно правильно. И это тесты, которым я обучаю на моих вебинарах 1 и 3 уровня, а также на практических занятиях мы можем наблюдать за человеком, как он ведет себя физически, как реагирует в спонтанных реакциях и т.д. и т.д. Хлопковый тест не всегда убедителен, поэтому нам пришлось искать другие методы, чтобы подтвердить латеральность пациента.

    Итак, почему это так важно? Это связано с фактом, что стороны нашего тела реагируют на отношения с матерью / ребенком, либо отношения с партнером. Есть органы, которые конкретно реагируют на отношения.

    Например, женская грудь. Если у женщины рак груди на левой стороне, и она правша, т.е. человек, естественно склонный быть правшой, это означает, что ее левая грудь испытала конфликт, связанный с ее матерью или детьми

    То же самое касается яичников, они так же реагируют на отношения. У мужчин яички реагируют на отношения. Мышцы реагируют на отношения, скелетная система, наши зубы, лимфатическая система, миокард, который является сердечной мышцей, у нас есть левая и правая половина сердца. Это означает, что сердечная мышца будет реагироать на отношения.

    Наша кожа реагирует на отношения, а также конфликты, связанные с прикосновением, Так же реагируют волосы, наши глаза и наш слух. Теперь вы понимаете, насколько важно точно определить латеральность человека. Всегда помните, что недостаточно спросить человека: ты от природы правша или левша?

    Например, вчера я работала с человеком в моем офисе, и он сказал, я правша, но я родился левшой. Поэтому нам нужно провести тест, чтобы подтвердить это. Если клиент не дал вам эту информацию, прямо во время сессии вы должны сделать эти тесты.

    Теперь, в GNM мы работаем очень-очень непохоже на традиционную медицину или даже традиционную альтернативную медицину. В GNM пациент - абсолютный хозяин любых процедур относительно своего здоровья, он должен решать, что он хочет сделать, чтобы восстановить свое здоровье.

    Пациент должен выработать лучшую для себя терапию или лечение, будь то традиционное или альтернативное лечение. И самое главное, что gnm практик должен сделать в самом начале сессии - это рассеять любую панику, связанную с вашим диагнозом. Это означает, что человек должен понимать Пять Биологических Законов, и как они применимы к нему в контексте его болезни или его диагноза.

    Итак, первая вещь, что нам действительно нужно четко определить - это латерализация. и, конечно, затем мы должны перейти к поиску момента шока или DHS, и всех возможных ассоциированных треков.

    Я говорю об этом, потому что трек может вскрыть старую рану. И если такая рана вскроется, всё пойдет полностью не так, мы можем развить состояние, известное как зависшее чувство. В этом случае мы никогда не продвинемся через первую половину фазы заживления. Это также известно как хроническое состояние.

    Поэтому, когда у кого-то хронический недуг или хроническое состояние, это означает, что человек постоянно вовлекается в конфликт, другими словами, вы делаете шаг назад и шаг вперед, шаг назад и шаг вперед, и он никогда не достигнет этого эпилептического или эпилептоидного криза и возврата к нормотóнии.

    Единственный способ, которым мы способны прекратить этот процесс - найти DHS, чтобы человек мог пройти через закон двух фаз естественным образом. Треки - это напоминания о текущем конфликте. Они способны открыть симпатикотóнию или фазу стресса.

    Есть несколько универсальных правил в GNM которые очень-очень важно соблюдать. В натуральной медицине мы также сделали много ошибок, и в этом случае, даже по моим наблюдениям, моему опыту натуральной медицины с 1978 года, мы наблюдали в работе с нашими клиентами, у которых не было рака, что если они использовали пост или специальную диету, они истощались и теряли много веса. И это означало, что они все еще были в фазе активного конфликта.

    Поэтому очень-очень важно оценить, в какой фазе находится пациент, до того, как ему назначен любой специальный вид диеты или любой вид пóста. Причина, по которой это так важно, в том, что они могут стать настолько истощенны кахексией, что теряют энергию, которая необходима, чтобы преодолеть свою болезнь. У них нет сил преодолеть свою болезнь.

    Также важно понимать, что когда у нас фаза заживления, с вовлечением туберкулезных микобактерий, процесс разложения туберкулезными бактериями также требует много энергии от организма. Это значит, что запасы белка будут также истощатся. Поэтому пациенту нужно иметь избыток или дополнительные белки в рационе, чтобы быть уверенным, что он cможет выдержать эту конкретную фазу заживления.

    Теперь, как работают препараты? Реально они делятся на две категории, не важно, натуральные это препараты или фарма. Они либо симпатикотоники по своей природе, это означает, что по своему действию они приравнены к фазе стресса. Либо они ваготоники по своей природе, это означает, что по своему действию они приравнены к фазе разрешения.

    В любом случае, в зависимости от того, что вы принимаете, они могут усилить либо симптомы фазы стресса, либо симптомы фазы заживления. Если они применяются корректно, для облегчения симптомов, тогда нам нужно понимать, какой стимулятор уменьшит вагатóнию или эффекты заживления этих конкретных симптомов.

    Вводя стимулятор в организм, когда он испытывает эффекты фазы заживления, мы понижаем эти эффекты, мы компенсируем эти эффекты, и уменьшаем воспалительные симптомы фазы заживления, и в некоторых случаях боль. Стимулятор, на самом деле, вызывает ложный тип симпатикотóнии Он ослабляет, а также продлевает действие ваготóнии.

    Теперь, все медицинские препараты согласно исследованию доктора Хамера, сначала воздействуют на мозг, и только затем воздействуют на орган. Это особенно верно, если они вводятся внутривенно.

    Единственные вещества, которые напрямую воздействуют на тело, это гормоны, витамины, минералы и ферменты. Я думаю, это важно для тех, кто изучает GNM и также следит за моим блогом. Смотрите мои блоги, поскольку я много говорю об этих темах. Есть блог, в котором я даю много информации о том, какие средства реально работают.

    Другой блог про диеты, он называется do or diet, он объясняет этот конкретный механизм. Поэтому очень важно, чтобы вы понимали, как продукты влияют на ваше тело, и как препараты воздействуют на ваше тело, в зависимости от фазы, где вы находитесь.

    Поскольку, если это неправильная диета или неправильный препарат, то это может скомпрометировать ваше здоровье. Поэтому мы должны быть очень осторожны. И мы признательны доктору Хамеру за открытие этих Пяти Биологических Законов, что мы можем помочь нашему телу вернуться к нормотóнии. и восстановить наше здоровье.

    У доктора Хамера также был санаторий в самом начале 80-х годов. После того, как он открыл биологические законы, он основал больницу, где его пациенты могли выздоравливать. Самое главное, что мы должны иметь место, и это должна быть безопасная и защищенная среда, где пациент идет на поправку, это настоящий санаторий.

    Другими словами, место, где пациент может вылечиться при надлежащей медицинской поддержке, даже если он нуждается в неотложной медицинской помощи. Но это должно быть место, куда идут выздоравливать и это должно быть место, где пациенты точно понимают, что происходит в их теле, и что им нужно восстановить здоровье.

    Германская Новая Медицина - это медицина будущего. Спасибо, что были со мной в этом коротком введении, и я надеюсь увидеть вас на моих будущих семинарах.

    Мой следующий 1-й уровень состоится через неделю, эфир в выходные, 9 и 10 сентября Мои вебинары в октябре ноябре и декабре будут предзаписаны и люди, регистрирующиеся на эти вебинары получат доступ к ним примерно на месяц. Я надеюсь также увидеть вас на моих практикумах которые обычно проходят раз в год в начале июня. Спасибо за внимание и надеюсь увидеть вас вскоре. Всем пока.

    Видео [01:13:26], русские субтитры, таймкоды, стенограмма. При желании включить субтитры: запустить плеер, нажать на кнопку CC и выбрать Русский язык.


    Было полезно? Поддержать перевод новых статей и видео:

    Поблагодарить
    Размер пожертвования
    100
    200
    300
    500
    Способ оплаты
    Банковская карта
    ЮMoney
    Ваши данные
    Укажите ваше имя
    Указано слишком длинное значение
    Перенаправление на безопасную страницу платежа...
    Спасибо!
    Нас поддержали
    Ляна Рогонян, Сергей Жуков, Михаил Калинин, Анатолий, Елена Степкина, Татьяна Фокичева, Глазунова, Elena Chipsanova, Вероника Смовж, Олег Зайцев, Жанна Евстафиади, Ольга и Дмитрий Цветков
    Ваши комментарии
    Комментарии
    информация для меня полезна спасибо
    Спасибо!
    Спасибо
    Благодарю
    Спасибо я прослушала всю лекцию